В онкологии зафиксировано множество видов сарком, каждый из которых обладает своими особенностями симптоматики и развития. Только в условиях современной клиники, оборудованной по последнему слову техники, опытные специалисты могут определить точную разновидность саркомы и назначить правильное лечение.
Содержание:
Злокачественные новообразования, развивающиеся в соединительной ткани, к которой относятся и мышцы, образуют огромную группу опухолей, называемых саркомами. Многие саркомоидальные опухоли характеризуются быстрым и агрессивным ростом, связаны с рецидивами, особенно в детском возрасте.
В зависимости от происхождения саркомоидальные новообразования бывают следующих видов:
В зависимости от стадии развития саркомы разделяют на:
Эффективное лечение саркомы за рубежом возможно при диагностировании заболевания на ранней стадии, когда еще нет видимых признаков. Если у пациента присутствует ярко выраженная клиническая картина раковой опухоли, то результативность лечения снижается.
Саркомы кости бывают единичными и множественными, развиваются внутри кости и на ее поверхности, врастая в прилегающие мягкие ткани. Характер развития опухоли зависит от ее вида.
Опухоли развиваются в костной ткани и могут поражать сразу несколько костей.
Остеосаркомы проявляются:
Поздние стадии сопровождаются нестерпимыми болями, которые возникают даже при исключении физических нагрузок. Такие боли невозможно устранить анальгетическими лекарствами.
Опухоль поражает хрящевую ткань и по симптоматике напоминает остеосаркому. При развитии патологии увеличивается температура кожи в области очага поражения, расширяются подкожные вены, больной начинает хромать. Если лечение рака за границей не проводится вовремя, то новообразование сильно разрастается, становится хорошо пальпируемым, возникает визуальная деформация пораженного участка кости.
Опухоль развивается в длинных и плоских трубчатых костях. Заболевание агрессивное, такие опухоли рано начинают метастазировать, поэтому онкологи призывают начинать лечение саркомы Юинга за границей как можно раньше. Распознать патологию можно по появлению умеренных болей, усиливающихся по ночам. Уже через 2 месяца развития опухоль можно пальпировать. При распространении саркомы до последней стадии у больного может возникнуть перелом кости, в которой развивается саркома Юинга.
Саркомоидальная опухоль поражает поверхность кости. Часто такие новообразования не прорастают внутрь кости. Развивается опухоль медленно, ей не свойственна агрессивность.
Особенности паростальной саркомы:
Саркомы, поражающие мягкие ткани, встречаются не так часто, как костные саркомоидальные опухоли. Такие патологии диагностируются в пожилом возрасте, в редкости – у детей.
Опухоль развивается в мягких тканях туловища и конечностей. Растет неагрессивно, но ее развитие происходит скачкообразно, с резкими изменениями в темпах роста. Новообразование плотное, узелкообразное, может быть как одиночным, так и множественным.
Злокачественная фиброзная гистиоцитома имеет несколько подвидов:
Симптоматика опухоли такая же, как и у большинства сарком. Признаки патологии зависят от того, в каком органе она развивается.
Заболевание проявляется кожными высыпаниями, при этом в злокачественный процесс вовлекаются лимфатические узлы, слизистая рта. Развитие саркомы проходит в несколько этапов. Сначала кожа покрывается небольшими фиолетовыми пятнами. Со временем они разрастаются и образуют узлы диаметром около 5 см. Саркома Капоши болезненная, с плотной и эластичной структурой. Поверхность опухоли шелушится.
Опухоль проявляет себя только на поздних стадиях, когда разрастается до крупных размеров и приводит к деформации пораженного участка. Если саркома развивается близко к поверхности кожи, то кожный покров над ней изменяется:
На поздних стадиях опухоль прорастает в прилегающие ткани, при этом ее контуры утрачивают четкость, ограничивается подвижность опухоли.
Опухоль развивается на туловище, в области верхнего плечевого пояса, реже локализацией саркомы является шея, голова. Сначала патология имеет вид красного или коричневого пятна или нескольких пятен по типу рубца. Опухоль может разрастаться в течение многих лет, поражая при этом не только мягкие ткани, кости, внутренние органы. Поверхность опухоли часто покрывается язвами с серозными корками. Метастатические поражения при дерматофибросаркоме диагностируются в редких случаях.
Опухоль поражает нервные оболочки и часто развивается на нижних конечностях, реже – на шее. Нейрофибросаркома метастазирует в редких случаях. Только в 50% случаев развитие заболевания сопровождается болью. Такая особенность развития усложняет раннюю диагностику патологии, но это не означает, что ее нельзя обнаружить на стадии зарождения. В онкологических клиниках Израиля применяются передовые диагностические методы, с помощью которых доктора выявляют заболевание, когда оно еще клинически не проявляется.
Злокачественная деформация локализуется в жировых тканях. Липосаркома часто развивается на плечах, ногах и в забрюшинной клетчатке. Больные замечают развитие опухоли уже на запущенной стадии, когда на коже появляется новообразование диаметром до 20 см. Липосаркома давит на прилегающие анатомические структуры и становится причиной развития флебита, тромбоза, сильной отечности, паралича, ишемии. Если опухоль давит на нервные окончания, то появляется боль.
Злокачественный процесс происходит в синовиальной оболочке суставов, слизистых сумок. Болезнь часто поражает суставы ног. Интенсивность боли зависит от структуры опухоли, чем она мягче, тем меньше ощущается боль в суставе и прилегающих к нему тканях. Но когда саркома увеличивается до 15 см в диаметре, боли становятся интенсивнее. Больной хромает, худеет, ощущает упадок сил.
Длительный отек конечности может вызвать разрастание лимфатических сосудов, при этом формируется лимфангиосаркома. Онкологи отмечают тот факт, что опухоль развивается у женщин после хирургического рака груди (мастэктомия). Первый признак патологии – появление маленьких синих или ярко-красных пятен на руке. Постепенно они сливаются, образуют узелки, а затем язву.
Опухоль развивается в незрелой поперечнополосатой мышечной ткани. Часто встречающиеся локализации:
Характерные признаки опухоли:
Саркома поражает внутреннюю поверхность лимфатических узлов и кровеносных сосудов. Локализация опухоли может быть любой, но часто поражается печень и молочная железа. Ангиосаркома последних стадий несет смертельную угрозу, так как опухоль может стать причиной внутреннего кровоизлияния. Опухоль, развивающаяся на поверхности кожи, сначала похожа на гематому. Постепенно она преобразуется в узелок, покрытый эрозиями.
Опухоль формируется из лимфоидных клеток. Поражению подвержены все органы, но чаще всего опухоль локализуется:
Некоторые формы саркомы встречаются очень редко, не более чем в 3-5% случаев:
В свою очередь, светлоклеточная саркома подразделяется на 3 группы, принадлежность к ним предопределяет стоимость лечения рака за рубежом:
Несмотря на многообразие саркомоидальных опухолей и их специфических признаков, можно назвать общие черты для всех типов сарком: метастазирование на начальных стадия (чаще всего гематогенным путем), повышенные риски развития рецидивов. В связи с такими особенностями заболевания успешность лечения всегда зависит от вовремя поставленного диагноза.
Будем рады стать Вашим личным путеводителем, информирующем Вас о возможностях международных клиник, где пациенту будет предоставлена наиболее качественная медицинская помощь, и где шансы на выздоровление будут наиболее высокими. Мы поможем Вам в борьбе за здоровье. Освободите себя от забот!
